2016年7月新版《保健食品注冊與備案管理辦法》頒布以來，因短時間內(nèi)新產(chǎn)品注冊申請數(shù)量急劇增長、新老管理辦法過渡、新冠疫情等因素的影響，保健食品審評審批周期有所延長。據(jù)悉，近年來審評部門已積極采取擴增審評團隊、增加審評頻次等措施，從近年來新產(chǎn)品的審批數(shù)量來看已經(jīng)取得了明顯的成效。

2023年8月31日國家市場總局等三部委聯(lián)合發(fā)布《保健食品功能檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（2023版）》等文件，對困擾保健食品企業(yè)的關(guān)于新產(chǎn)品注冊、新功能申請以及雙無產(chǎn)品的清理換證等問題均指明了方向，掃清了障礙，相信我國保健食品的注冊與審評審批，會加快實現(xiàn)按照2016年新版注冊與備案管理辦法的要求，高效、有序的開展。